一、 本《辦法》制定的目的和意義是什么?
藥品標(biāo)準(zhǔn)是衡量藥品安全、有效和質(zhì)量可控的標(biāo)尺。近年來(lái),隨著藥品審評(píng)審批制度改革不斷深入,《藥品管理法》《疫苗管理法》等法律法規(guī)相繼制定和修訂,為進(jìn)一步規(guī)范和加強(qiáng)藥品標(biāo)準(zhǔn)的管理工作,制定最嚴(yán)謹(jǐn)?shù)乃幤窐?biāo)準(zhǔn),保障藥品安全、有效和質(zhì)量可控,促進(jìn)藥品高質(zhì)量發(fā)展,制定本《辦法》。
本《辦法》在制定過(guò)程中充分參考借鑒國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)有關(guān)法律法規(guī),既充分體現(xiàn)了《標(biāo)準(zhǔn)化法》及其實(shí)施條例有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)管理的精神和原則,又體現(xiàn)了藥品及其標(biāo)準(zhǔn)管理的特殊性。此外,本《辦法》還深入分析了國(guó)內(nèi)外藥品標(biāo)準(zhǔn)管理的差異,對(duì)國(guó)外成熟的做法和經(jīng)驗(yàn)進(jìn)行了學(xué)習(xí)借鑒。
當(dāng)前制定和發(fā)布本《辦法》對(duì)于加強(qiáng)藥品全生命周期管理,全面加強(qiáng)藥品監(jiān)管能力建設(shè),促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展和實(shí)現(xiàn)藥品監(jiān)管中國(guó)式現(xiàn)代化意義重大。
二、 本《辦法》適用的藥品標(biāo)準(zhǔn)包括哪些?
本《辦法》所稱(chēng)藥品標(biāo)準(zhǔn),是指根據(jù)藥物自身的理化與生物學(xué)特性,按照來(lái)源、處方、制法和運(yùn)輸、貯藏等條件所制定的、用以評(píng)估藥品質(zhì)量在有效期內(nèi)是否達(dá)到藥用要求,并衡量其質(zhì)量是否均一穩(wěn)定的技術(shù)要求。
本《辦法》對(duì)標(biāo)準(zhǔn)管理的適用范圍進(jìn)行了明確,即國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)、藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)和省級(jí)中藥標(biāo)準(zhǔn)適用本《辦法》,并對(duì)三類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂程序、要求和關(guān)系進(jìn)行了明確,有助于規(guī)范藥品標(biāo)準(zhǔn)管理工作,落實(shí)企業(yè)主體責(zé)任。
本《辦法》還對(duì)化學(xué)原料藥、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑、藥用輔料和藥包材等的標(biāo)準(zhǔn)管理進(jìn)行了相應(yīng)規(guī)定。
中藥標(biāo)準(zhǔn)管理有特殊要求的,按照中藥標(biāo)準(zhǔn)管理相關(guān)規(guī)定執(zhí)行;化學(xué)原料藥的標(biāo)準(zhǔn)管理按照本《辦法》執(zhí)行;醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑標(biāo)準(zhǔn)管理應(yīng)當(dāng)符合醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)和備案的相關(guān)規(guī)定要求。
《中國(guó)藥典》中藥用輔料、藥包材標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂,按照本《辦法》中國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。藥用輔料、藥包材標(biāo)準(zhǔn)的執(zhí)行,應(yīng)當(dāng)符合關(guān)聯(lián)審評(píng)和藥品監(jiān)督管理的有關(guān)規(guī)定。
三、 藥品標(biāo)準(zhǔn)體系構(gòu)成及標(biāo)準(zhǔn)間的關(guān)系是怎樣的?
本《辦法》系統(tǒng)梳理和明確了我國(guó)藥品標(biāo)準(zhǔn)體系的構(gòu)成,以及不同標(biāo)準(zhǔn)的定位和關(guān)系。
一是本《辦法》正文分別設(shè)立“國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)”“藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)”“省級(jí)中藥標(biāo)準(zhǔn)”三個(gè)章節(jié),分別明確了三類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂程序及要求,也明確了三類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)的關(guān)系,有助于規(guī)范藥品標(biāo)準(zhǔn)管理工作,落實(shí)企業(yè)主體責(zé)任。
二是對(duì)于中藥、化學(xué)原料藥、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑、藥用輔料和藥包材等,既符合藥品標(biāo)準(zhǔn)管理的共性要求,又有各自特點(diǎn)和規(guī)律的品種,分別明確其定位和適用情況,為其監(jiān)管政策的制定奠定基礎(chǔ)。
三是國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)包括《中國(guó)藥典》和局(部)頒藥品標(biāo)準(zhǔn)。其中,局(部)頒藥品標(biāo)準(zhǔn)是指由原衛(wèi)生部頒布的藥品標(biāo)準(zhǔn)、原食品藥品監(jiān)管總局和國(guó)家藥監(jiān)局頒布的藥品標(biāo)準(zhǔn)。
四、 本《辦法》對(duì)藥品標(biāo)準(zhǔn)管理機(jī)構(gòu)職責(zé)做了哪些規(guī)定?
本《辦法》系統(tǒng)梳理了藥品標(biāo)準(zhǔn)管理工作機(jī)構(gòu)職責(zé),明確了國(guó)家藥監(jiān)局、國(guó)家藥典委員會(huì)、藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)和藥品審評(píng)機(jī)構(gòu)等國(guó)家級(jí)藥品標(biāo)準(zhǔn)管理機(jī)構(gòu)以及省級(jí)藥品標(biāo)準(zhǔn)管理機(jī)構(gòu)的職責(zé)。
五、 如何參與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)制定和修訂工作?
本《辦法》明確政府部門(mén)、社會(huì)團(tuán)體、企業(yè)事業(yè)組織以及公民均可積極參與藥品標(biāo)準(zhǔn)研究和提高工作,包括申請(qǐng)課題立項(xiàng)、提供研究用樣品、參與標(biāo)準(zhǔn)起草、開(kāi)展擴(kuò)大驗(yàn)證、反饋意見(jiàn)建議等。
具體方式可參見(jiàn)國(guó)家藥典委員會(huì)發(fā)布的《關(guān)于印發(fā)藥品標(biāo)準(zhǔn)制修訂研究課題管理辦法的通知》。
六、 鼓勵(lì)社會(huì)各方參與藥品標(biāo)準(zhǔn)制定和修訂的措施有哪些?
為鼓勵(lì)社會(huì)團(tuán)體、企業(yè)事業(yè)組織等社會(huì)各方積極參與藥品標(biāo)準(zhǔn)的研究和提高工作,《辦法》規(guī)定在國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)或者省級(jí)中藥標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布公示稿時(shí),應(yīng)當(dāng)標(biāo)注藥品標(biāo)準(zhǔn)起草單位、復(fù)核單位和參與單位等信息。同時(shí),鼓勵(lì)企業(yè)不斷持續(xù)提升藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)、積極參與行業(yè)或者團(tuán)體藥品標(biāo)準(zhǔn)制定和修訂,促進(jìn)藥品高質(zhì)量發(fā)展。
七、 藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)由何單位負(fù)責(zé)?
藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)包括國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和非國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)由中檢院組織研制、標(biāo)定和供應(yīng)。如為非國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)按要求向中檢院報(bào)備該標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的原料及有關(guān)研究資料,中檢院根據(jù)監(jiān)管需要做好標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的保障供應(yīng)。
八、 國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的定義?
2020版《中國(guó)藥典》四部對(duì)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行了相應(yīng)的定義:
國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)系指供國(guó)家法定藥品標(biāo)準(zhǔn)中藥品的物理、化學(xué)及生物學(xué)等測(cè)試用,具有確定的特性或量值,用于校準(zhǔn)設(shè)備、評(píng)價(jià)測(cè)量方法、給供試藥品賦值或鑒別用的物質(zhì)。
標(biāo)準(zhǔn)品系指含有單一成分或混合組分,用于生物檢定、抗生素或生化藥品中效價(jià)、毒性或含量測(cè)定的國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。其生物活性以國(guó)際單位(IU)、單位(U)或以重量單位(g,mg,μg)表示。
對(duì)照品系指含有單一成分、組合成分或混合組分,用于化學(xué)藥品、抗生素、部分生化藥品、藥用輔料、中藥材(含飲片)、提取物、中成藥、生物制品(理化測(cè)定)等檢驗(yàn)及儀器校準(zhǔn)用的國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。
九、 國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)公示稿設(shè)立一個(gè)月至三個(gè)月的公示期是如何考慮的?
本《辦法》參考我國(guó)標(biāo)準(zhǔn)管理相關(guān)規(guī)定,規(guī)定國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)公示期一般為一個(gè)月至三個(gè)月。為保證標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行方充分開(kāi)展標(biāo)準(zhǔn)評(píng)估,首次公示一般為三個(gè)月;公示后反饋意見(jiàn)涉及技術(shù)內(nèi)容的,國(guó)家藥典委員會(huì)將組織技術(shù)審核后決定是否再次公示,再次公示一般為一個(gè)月至三個(gè)月。
企業(yè)可以登錄國(guó)家藥典委員會(huì)官方網(wǎng)站,及時(shí)了解藥品標(biāo)準(zhǔn)制定和修訂進(jìn)展,并對(duì)生產(chǎn)藥品執(zhí)行的藥品標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行適用性評(píng)估,開(kāi)展相關(guān)研究工作。
十、 新版國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)頒布后,持有人應(yīng)當(dāng)開(kāi)展哪些工作?
新版國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)頒布后,持有人經(jīng)評(píng)估其執(zhí)行的藥品標(biāo)準(zhǔn)不適用新頒布的國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)有關(guān)要求的,應(yīng)當(dāng)開(kāi)展相關(guān)研究工作,按照藥品上市后變更管理相關(guān)規(guī)定,向藥品審評(píng)中心提出補(bǔ)充申請(qǐng)并提供充分的支持性證據(jù)。符合規(guī)定的,核準(zhǔn)其藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)。
新版國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)頒布后,執(zhí)行藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)的,持有人應(yīng)當(dāng)及時(shí)開(kāi)展相關(guān)對(duì)比研究工作,評(píng)估藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)的項(xiàng)目、方法、限度是否符合新頒布的國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)要求。對(duì)于需要變更藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)的,持有人應(yīng)當(dāng)按照藥品上市后變更管理相關(guān)規(guī)定提出補(bǔ)充申請(qǐng)、備案或者報(bào)告,并按要求執(zhí)行。
十一、 新版國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)頒布后,執(zhí)行原藥品標(biāo)準(zhǔn)已上市流通的藥品,應(yīng)當(dāng)作何處理?
新版國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)頒布后,持有人應(yīng)當(dāng)及時(shí)對(duì)執(zhí)行的藥品標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評(píng)估,對(duì)于新版國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施前生產(chǎn)的藥品,可以繼續(xù)上市流通。相關(guān)法律法規(guī)及國(guó)家藥監(jiān)局另有要求的,按相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
十二、 國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)咨詢(xún)溝通渠道有哪些?
國(guó)家藥典委員會(huì)不斷拓展與業(yè)界溝通交流的平臺(tái)和渠道。在標(biāo)準(zhǔn)研究立項(xiàng)時(shí),統(tǒng)一公布課題研究單位和聯(lián)系方式,方便業(yè)界在標(biāo)準(zhǔn)研究過(guò)程中開(kāi)展相關(guān)問(wèn)題的咨詢(xún);在國(guó)家藥典委員會(huì)公示標(biāo)準(zhǔn)制定或者修訂草案時(shí),均附有反饋意見(jiàn)的方式和聯(lián)系人,方便意見(jiàn)反饋;國(guó)家藥典委員會(huì)在網(wǎng)站設(shè)立《中國(guó)藥典》執(zhí)行專(zhuān)欄,就藥品標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容進(jìn)行解讀,對(duì)藥品標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行中業(yè)界反饋的共性問(wèn)題統(tǒng)一進(jìn)行回復(fù)。國(guó)家藥典委員會(huì)在開(kāi)展國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)宣貫培訓(xùn)、工作調(diào)研、工作座談會(huì)過(guò)程中,廣泛收集業(yè)界相關(guān)意見(jiàn)建議。除此之外,國(guó)家藥典委員會(huì)還建立了對(duì)外業(yè)務(wù)咨詢(xún)?nèi)罩贫?,與業(yè)界面對(duì)面進(jìn)行藥品標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)工作咨詢(xún)。
十三、 建立藥品標(biāo)準(zhǔn)快速制定和修訂通道有哪些考慮?
為有效應(yīng)對(duì)藥品安全或者公共衛(wèi)生突發(fā)事件,本《辦法》在規(guī)定國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)制定和修訂常規(guī)程序基礎(chǔ)上,通過(guò)開(kāi)辟“綠色通道”,暢通國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)加快制定和修訂路徑。藥品安全或者公共衛(wèi)生突發(fā)事件一旦發(fā)生,國(guó)家藥典委員會(huì)可以根據(jù)需要立即啟動(dòng)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)加快制定和修訂程序,在保證國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)制定和修訂質(zhì)量的前提下,縮短藥品標(biāo)準(zhǔn)制定和修訂周期,加快國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)制定和修訂工作。
十四、 對(duì)于后續(xù)配套文件的制定有何計(jì)劃?
為確保《辦法》的落地實(shí)施,下一步將制定相關(guān)配套文件,與現(xiàn)有的藥品標(biāo)準(zhǔn)管理相關(guān)文件構(gòu)成藥品標(biāo)準(zhǔn)管理法規(guī)體系。比如,為確保國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)加快制定和修訂程序的公平、公正和規(guī)范實(shí)施,國(guó)家藥典委員會(huì)將另行研究制定《國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)加快制修訂程序》;為充分體現(xiàn)中藥標(biāo)準(zhǔn)管理的特點(diǎn),國(guó)家藥監(jiān)局將另行研究制定《中藥標(biāo)準(zhǔn)管理專(zhuān)門(mén)規(guī)定》;為進(jìn)一步規(guī)范藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)管理,中檢院將對(duì)《國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)管理辦法》進(jìn)行修訂。
十五、 對(duì)于國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)信息化建設(shè)有哪些考慮?
為便于藥品監(jiān)管部門(mén)進(jìn)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)管理以及企業(yè)進(jìn)行國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)查詢(xún),國(guó)家藥監(jiān)局正在加快國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)信息化建設(shè)。一方面,在發(fā)布紙質(zhì)版《中國(guó)藥典》的基礎(chǔ)上,將推出網(wǎng)絡(luò)版《中國(guó)藥典》,方便國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的查詢(xún)和使用;另一方面,加快推進(jìn)“國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)信息服務(wù)平臺(tái)”建設(shè),建立全面、實(shí)時(shí)、準(zhǔn)確、動(dòng)態(tài)、可快速查詢(xún)檢索的國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)動(dòng)態(tài)數(shù)據(jù)庫(kù),為藥品監(jiān)管提供強(qiáng)有力的技術(shù)保障,進(jìn)一步提升藥品標(biāo)準(zhǔn)社會(huì)服務(wù)水平。