<output id="gp3p2"></output>
  • <u id="gp3p2"></u>
  • <object id="gp3p2"></object>

    1. <output id="gp3p2"><optgroup id="gp3p2"></optgroup></output>
    2.  

      學術(shù)新聞
      首頁 新聞中心 學術(shù)新聞 AASLD中國之聲丨侯金林/樊蓉教授團隊:aMAP評分顯著提高肝硬化無創(chuàng)性診斷的準確率
      AASLD中國之聲丨侯金林/樊蓉教授團隊:aMAP評分顯著提高肝硬化無創(chuàng)性診斷的準確率
      2919    2022-11-08 10:24:17   來源:國際肝病  作者:國際肝病

      編者按

      ?

      盡早識別肝硬化并實施干預(yù)是預(yù)防肝細胞癌發(fā)生的主要手段,也是慢性肝病疾病管理的重要方面。肝纖維化的無創(chuàng)診斷因其無侵襲性、可重復(fù)性、價格低、患者耐受性好等優(yōu)勢,已成為肝活檢的替代方法。然而,目前常用的無創(chuàng)診斷模型(如FIB-4和APRI)在診斷慢性肝病患者的纖維化方面的效能未能得到廣泛的證實。2022年11月4日-8日,2022美國肝臟研究學會(AASLD)年會正在如火如荼地舉行。期間,我國南方醫(yī)科大學附屬南方醫(yī)院侯金林/樊蓉教授團隊攜多項研究成果亮相大會,其中一項關(guān)于aMAP評分在慢乙肝和非酒精性脂肪肝相關(guān)肝硬化診斷中的作用入選大會優(yōu)秀壁報?,F(xiàn)對項研究主要內(nèi)容整理如下。

      ?

      既往研究發(fā)現(xiàn),聯(lián)合兩種或多種無創(chuàng)診斷模型可以進一步提高肝纖維化的診斷效能,并大幅度降低肝活檢率。aMAP評分(年齡-男性-白蛋白-膽紅素-血小板)是由南方醫(yī)院侯金林/樊蓉教授團隊在2020年基于國際肝炎合作網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建的一個可精準預(yù)測各種肝病患者肝癌發(fā)生風險的預(yù)測模型。考慮到大部分肝癌是在肝硬化或肝纖維化的基礎(chǔ)上進展而來,而且aMAP評分所涉及的參數(shù)也與肝纖維化程度密切相關(guān),為了驗證aMAP評分同樣可以作為肝纖維化的無創(chuàng)診斷模型的科學假設(shè),侯金林/樊蓉教授團隊開展了本項研究,旨在評價aMAP評分診斷慢性乙型病毒性肝炎(CHB)和非酒精性脂肪肝(NAFLD)相關(guān)肝硬化的效能,并且嘗試序貫應(yīng)用無創(chuàng)診斷模型以期進一步提高診斷效能。

      ?

      該研究回顧性收集2010年1月至2020年12月在南方醫(yī)院接受肝活檢的CHB和NAFLD患者,最終共納入患者1023例,并分為研究組(576例CHB患者)和兩個驗證組(287例CHB驗證組和160例NAFLD驗證組)。所有患者在肝活檢前后30天內(nèi)進行實驗室檢測,部分患者同時通過FibroScan獲取肝臟硬度值(LSM)。計算每例患者的aMAP評分、FIB-4以及APRI。使用受試者操作特征曲線下面積(AUROC)和雙重診斷界值(正似然比接近5.0或負似然比近似0.1)來評估每個模型診斷肝硬化的效能。

      ?

      結(jié)果表明,CHB和NAFLD患者中肝硬化占比分別為10.0%和8.1%。在研究組,aMAP評分診斷肝硬化的AUC為0.742,與FIB-4(0.754)和APRI(0.672)相當(P>0.05)。在CHB驗證組獲得了類似結(jié)果,而在NAFLD驗證組中,aMAP評分診斷肝硬化的AUC高達0.933,與FIB-4相當(0.972,P>0.05)并且顯著高于APRI(0.796,P<0.05)(圖1)。<>

      ?

      圖1.各無創(chuàng)模型診斷CHB和NAFLD相關(guān)肝硬化的AUROC

      ?

      在研究組使用雙重診斷界值(41.5,59.0)時,aMAP評分診斷肝硬化的準確率高達89.2%(FIB-4為83.1%,APRI為80.7%)。當與LSM序貫應(yīng)用時(圖2),VCTE-aMAP算法可實現(xiàn)最小的UA(39.3%,VCTE-FIB-4算法為39.6%,VCTE-APRI算法為41.1%)以及最佳的準確率(97.1%,VCTE-FIB-4算法為94.1%,VCTE-APRI算法為92.1%)(圖3)。

      ?

      圖2. VCTE-aMAP序貫算法在研究組中診斷肝硬化的效能

      ?

      此外,在CHB和NAFLD驗證組中,aMAP評分和VCTE-aMAP序貫在診斷肝硬化方面的表現(xiàn)同樣出色。aMAP評分雙重診斷界值的UA分別是66.9%,48.1%,準確性分別是87.4%,94.0%。VCTE-aMAP序貫算法的UA分別是27.3%,27.2%,準確性分別是93.8%,96.7%(圖3)。

      ?

      圖3. 無創(chuàng)診斷模型的雙重診斷界值和序貫算法診斷肝硬化的效能

      ?

      該研究的結(jié)果證明,aMAP評分可以用于診斷CHB和NALFD相關(guān)的肝硬化,其診斷效能與FIB-4相當并且優(yōu)于APRI,可以滿足臨床上大部分慢性肝病所致肝硬化的診斷需求。此外,aMAP評分獲取簡易,僅需5個臨床指標:年齡、性別、膽紅素、白蛋白和血小板計數(shù),方便臨床醫(yī)生快速應(yīng)用。

      ?

      由于無創(chuàng)血清模型的單個診斷界值無法同時滿足高靈敏度和高特異性,因此該研究運用雙重診斷界值(下界值提供高靈敏度,上界值提供高特異性)來診斷或排除肝硬化。盡管位于雙重界值之間的患者后續(xù)可能仍需行肝活檢進一步明確診斷,但雙重界值的使用大大減小了肝活檢的需求,并且其診斷準確性顯著高于單個界值的應(yīng)用。

      ?

      該研究還發(fā)現(xiàn),序貫應(yīng)用LSM和aMAP評分不僅可以進一步減少肝活檢需求,還能提高診斷準確性,LSM-aMAP序貫算法為肝硬化的診斷提供了一個簡單且準確的新途徑。

      ?

      ?

      專家簡介

      ?

      侯金林?

      ?

      廣東省肝臟疾病研究所長

      ?

      二級教授,主任醫(yī)師

      ?

      國家杰出青年基金獲得者

      ?

      第26屆亞太肝病學會主席

      ?

      第10屆中華醫(yī)學會感染病分會主委

      ?

      中國肝炎防治基金會副理事長

      ?

      國際肝病學會常委

      ?

      國務(wù)院學位委員會學科評議組成員

      ?

      發(fā)表論文及指南:發(fā)表SCI論文 400余 篇,包括Gut、J Hepatol、Hepatology、Lancet Infect Dis、Science、NEJM等刊物。近5年,以第一或通訊作者發(fā)表SCI論文61篇,連續(xù)多年入選愛思唯爾中國高被引用學者(醫(yī)學),主持制定5項國內(nèi)外指南和共識,包括《慢性乙型肝炎防治指南》、《慢性丙型肝炎防治指南》、《乙型肝炎母嬰阻斷臨床管理流程》、《瞬時彈性成像技術(shù)診斷肝纖維化專家意見》、Management Algorithm for Interrupting Mother- to-child Transmission of Hepatitis B Virus。

      ?

      科技獎勵:第一完成人獲國家和省部級科技獎勵5項,國家科技進步獎二等獎2015年第一完成人、中華醫(yī)學科技獎二等獎2014/2003年第一完成人、廣東省科技進步一等獎2010/2005年 第一完成人。

      ?

      ?

      專家簡介

      ?

      樊蓉

      ?

      南方醫(yī)院感染內(nèi)科副主任,主任醫(yī)師,教授(破格)

      ?

      博士生導(dǎo)師(破格),博士后導(dǎo)師

      ?

      2022年教育部青年長江學者

      ?

      2018年廣東省杰出青年醫(yī)學人才

      ?

      2017年廣東省特支計劃青年拔尖人才

      ?

      以第一/通訊作者發(fā)表SCI論文18篇,總影響因子302.7,代表作包括J Hepatol、Lancet Infect Dis、Gut等

      ?

      牽頭承擔國家和省部級課題6項,總經(jīng)費559萬元,包括1項國家科技重大專項子課題,3項國家自然科學基金


      亚洲一级A级久久簧片_中文有码在线播放_日韩欧美激情A∨一区二区_欧美在线亚洲综合二区
        <output id="gp3p2"></output>
    3. <u id="gp3p2"></u>
    4. <object id="gp3p2"></object>

      1. <output id="gp3p2"><optgroup id="gp3p2"></optgroup></output>